COMPONENTE GENÉTICO El TOC presenta un tipo de herencia poligénica multifactorial. En esta patología se encuentran involucrados 113 genes, dentro de los cuales los genes candidatos para este trastorno son: los genes BTBD9 y BDNF como principales candidatos, los genes VCX3B y KAL1 en los cuales se encontró una duplicación de novo; en el gen ADRA2C también se encontró una duplicación de 1,7 Mb que afecta a CNTN6 y parte de CNTN4 los cuales tienen relación con el autismo; en el gen DRD4 (un gen del receptor de la dopamina), se halló una deleción en el marco de 4 aminoácidos de AFF2 (también conocida como FMR2) y una inserción de una sola base en MBD4; el gen NLGN1 el cual codifica una proteína implicada en la formación de sinapsis excitatorias y el mantenimiento de la plasticidad sináptica, además un mosaico para una duplicación grande de novo que se solapa con ZFAND4, FAM21C Y MARCH8; dentro de toda esta gama de genes se cree que SLIT1 desempeña un papel en la navegación axonal y la